Cargo review

货物限制与资料预审

普通货物是基础服务范围;电池和授权品牌商品需提交资料并按当期渠道确认。

Base scope

普通货物

  • 提供准确品名、材质、用途、数量、货值和产品图片。
  • 按单箱提供重量、尺寸、箱数及装箱单。
  • 确认美国ZIP、FBA/3PL/商业仓地址和收货要求。
  • 以资料预审和书面报价确认是否可以承运。

Document review

电池与授权品牌商品

  • 电池产品需提供电池类型、功率、内置情况及适用的MSDS、UN38.3等文件。
  • 品牌商品需提供真实品牌信息、授权证明及申报资料。
  • 文件齐全不等于所有线路都可接,仍需核对当期承运和进口要求。
  • 未经授权、仿牌或侵权商品不承接。

Truthful information

真实资料是安排运输和清关的前提

普通货物、电池产品和品牌商品都需要按真实品名、材质、用途、货值及实际包装提交资料。千鼎会根据资料和当期渠道确认运输方案。

千鼎国际物流内容团队 · 更新

Wood packaging check

实木托盘处理标识检查

进入美国的实木包装需符合用于降低有害生物风险的木质包装要求。托盘、木箱、垫木及其他受监管的实木包装都可能涉及。货物离开供应商前,检查合规包装上的清晰处理标识,是一项实用的前置动作。

要求供应商提供每个托盘或木质包装的照片。标识应清晰可读,并包含 IPPC 标志、国家和生产者或处理单位代码,以及处理方式代码。仅看到标识不代表整票货已满足所有要求;破损、带树皮、无标识或信息存疑的包装应在出货前继续核实。

千鼎国际物流提示图:实木托盘上的 IPPC 处理标识示意,包括国家代码、处理单位编号和处理方式代码。
图中为处理标识结构示意,不是某票货物的有效标识,点击可查看完整图片。

包装预审建议发送

  • 托盘、木箱或木质支撑的整体照片
  • 每个可见处理标识的清晰近照
  • 包装材料:实木、胶合板、工程木或其他材料
  • 货物说明、箱数和美国目的地
  • 供应商已有的处理或包装记录

最终是否符合要求取决于实际包装和美国当期规定。官方要求可查阅 USDA APHIS 木质包装进口说明。

Food import check

食品到达前确认 FDA Prior Notice

适用的进口食品或拟进口食品,需要在货物到达美国前向 FDA 提交 Prior Notice(预先通知),不能等到货物到达后再处理。

提交时间取决于运输方式和提交渠道。FDA 指南给出的一般最低提前时间示例包括:海运至少在到达前 8 小时、空运至少在到达前 4 小时收到通知。实际还可能涉及例外和附加条件,因此应在出货前确认产品是否适用、由谁提交。

千鼎国际物流食品进口提示图:适用食品到达美国前,确认 FDA Prior Notice 的适用范围、责任人和提交时间。
货物出运前确认适用范围、责任人和提交时间,点击可查看完整图片。

订舱前建议确认的信息

  • 准确食品名称、配料、包装和预期用途
  • 生产商、发货人和美国收货人信息
  • 运输方式、预计到达美国的地点和时间
  • 是否存在例外,以及由谁负责提交
  • 完成提交后的 Prior Notice 确认信息

千鼎不宣称作为 Prior Notice 提交方;完成提交也不保证 FDA 接受、清关或送达时效。请查阅 FDA Prior Notice 指南和 FDA 当前说明页。

Children's product check

供应商测试报告不是最后一步

对于受 CPSC 安全规则约束的儿童产品,应在进入美国市场前确认适用的测试和认证要求。供应商或实验室资料可以支持核对,但不会自动完成美国进口商的全部责任。

产品在美国境外生产时,需要 CPC(儿童产品证书)的情况下由美国进口商签发。对于需要认证的受监管消费品,CPSC 证书 eFiling 要求已于 2026 年 7 月 8 日生效。具体产品规则仍决定需要哪些测试、证书数据和申报步骤。

千鼎国际物流提示图:木质玩具位于检测目标图形中,提醒进口商核对测试、儿童产品证书和申报责任。
把供应商资料作为证据,再确认进口商对应的测试、证书和申报步骤。

按具体产品准备核对资料

  • 产品名称、照片、型号和适用年龄
  • 材料、部件、标签、警告语和追踪信息
  • 适用实验室报告及其覆盖的准确产品
  • 生产商和美国进口商身份
  • 货物出运前明确证书和 eFiling 责任

千鼎不提供实验室检测、不签发 CPC,也不保证合规、清关或平台准入结果。请查阅 CPSC 在线卖家安全指南及 CPSC 第三方测试与认证规则。

Cosmetics import check

What FDA Registered Means

设施注册和产品列名不是同一项要求

根据美国《2022年化妆品监管现代化法案》(MoCRA),化妆品设施注册和化妆品产品列名是两项不同要求。依法需要注册的制造商和加工商向 FDA 注册其设施,并每两年续期;产品列名则由产品标签上所列的制造商、包装商或经销商等“responsible person”负责,并需要按要求更新。

因此,供应商只说“FDA registered”并不是完整答案。它可能指生产或加工设施已经注册,但这不等于每款成品化妆品已经列名,也不等于产品获得 FDA 批准。MoCRA 对部分小型企业以及受其他 FDA 规则管理的产品或设施存在例外,是否适用应根据具体产品和企业情况判断。

安排运输前建议确认

  • 供应商所说的注册具体对应设施还是产品
  • 制造或加工设施的相关记录是否仍然有效
  • 谁是产品标签上的 responsible person
  • 具体产品是否已经完成适用的列名和更新
  • 是否存在适用于该产品或企业的法定例外

常见问题:设施注册并不等于产品列名;完成设施注册或产品列名也不代表获得 FDA 批准。千鼎不代办 MoCRA 注册或列名,不判断客户必然适用某项例外,也不保证合规或清关结果。请查阅 FDA 化妆品设施注册与产品列名说明。

Furniture material check

What Is Inside

家具本体材料决定需要进一步核对什么

家具或家居产品外观看起来都是“木制品”,内部材料却可能不同。美国 EPA 的 TSCA Title VI 要求涉及特定复合木产品,包括硬木胶合板、刨花板、MDF 和 thin-MDF,也可能涉及含有这些材料的部件和成品。

从中国采购家具、柜体、置物架或收纳用品时,仅写“wood furniture”通常不足以判断相关要求。买家应先确认产品的真实材料构成,再核对适用的认证、标签和记录保存要求。并非所有木制品都按同一规则处理,实木与受监管复合木也不能混为一谈。

千鼎国际物流家具进口提示图:成品板材剖面露出工程木芯材,提醒买家核对 TSCA Title VI 对特定复合木产品的要求。
先看清产品内部材料,再判断具体要求。图片为概念剖面,不是客户产品、实验室样品或检测结果。

向供应商核对的资料

  • 产品和每个主要部件的准确材料名称
  • 是否含硬木胶合板、刨花板、MDF 或 thin-MDF
  • 适用时的供应商合规声明和相关认证资料
  • 能够对应到产品、供应商和采购批次的商业与运输文件
  • 进口商需要保存的记录及其保存期限

常见问题:TSCA Title VI 并不自动适用于所有木制家具;是否相关取决于实际材料和产品结构。对于适用产品,EPA 要求进口商采取合理预防措施并保存规定记录。千鼎不提供材料认证、甲醛检测或 Title VI 合规批准,也不保证美国入境结果。请查阅 EPA 的 TSCA 进口要求。